Justiça nega medicamento para criança com doença degenerativa
A criança de pouco mais de um ano tem Atrofia Muscular Espinhal (AME) e precisa de medicamento importado
Na tarde da última quarta-feira (13), os pais de Alexia da Silva receberam a decisão negativa da justiça sobre pedido de medicamento para a filha. A criança de pouco mais de um ano tem Atrofia Muscular Espinhal (AME) e precisa de medicamento importado.
A família, que mora em Quedas do Iguaçu, não tem condições para bancar o tratamento, que precisa ser feito antes dos dois anos de idade. Cada dose do remédio custa R$ 2.232.000,00. Essa já é a segunda vez que eles têm o pedido negado.
Nas redes sociais, os pais lamentaram a decisão. "Será que se fosse seu filho(a) você negaria? Peço ajuda a todos pra mudar essa sentença".
É possível ajudar a família e a criança. Basta acessar este link: https://www.vakinha.com.br/vaquinha/ame-alexia?contributors_page=2 e doar. A colaboração também pode ser feita pelo Banco do Brasil, os dados são: agência 0531-2, conta poupança 139.966-7, variação 51.
